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药物临床试验:CTR20200579 | Dupilumab注射液
...组胺药物仍有症状的未经奥马珠单抗治疗对奥马珠单抗不
耐受
或反应不完全的慢性自发性荨麻疹患者 EFC16461;方案1.0版
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20243671 | SHR-3821注射液
CTR20243671 | SHR-3821注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-3821注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-3821-101
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20242298 | Tarlatamab
...细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的有效性、安全性、
耐受
性和药代动力学的IIa期研究(DeLLphi-307) 20230273
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20254759 | 注射用ZHB015
...究 一项评估注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的开放标签、剂量递增的I期临床研究 ZHBIO-ZHB015-I
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252858 | 注射用HDM2012
CTR20252858 | 注射用HDM2012 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估HDM2012在晚期实体瘤受试者中的Ⅰa/Ⅰb期临床研究 一项评价HDM2012在晚期实体瘤受试者中安全性、
耐受
性、有效性及药代动力学的Ⅰa/Ⅰb期临床研究 HDM2012-101
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252690 | 注射用QLS5133
CTR20252690 | 注射用QLS5133 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的I/II期临床研究 QLS5133-101
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20252687 | SHR-4506注射液
CTR20252687 | SHR-4506注射液 进行中-招募中 恶性肿瘤 SHR-4506注射液在恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-4506注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-4506-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252384 | SNH-119014片
...NH-119014片在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及食物效应研究 SNH-119014-101
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20251983 | SHR-4712注射液
CTR20251983 | SHR-4712注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-4712注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-4712注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-4712-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251946 | 注射用YL217
CTR20251946 | 注射用YL217 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL217在晚期实体瘤患者中的I期首次人体研究 一项评估YL217在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL217-INT-101-01
CDE
发布于
2周前
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