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药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...S对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-201
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244663 | Lunsekimig注射液

...中研究皮下注射 lunsekimig(SAR443765)的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、双臂的 II 期研究 ACT18301
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608注射液

...Y-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 HY-1608-2024-01
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243130 | 黄体酮注射液

...TR20243130 | 黄体酮注射液 已完成 本品用于不能使用或不能耐受阴道制剂的成年不孕妇女在辅助生殖(ART)治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
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药物临床试验:CTR20240751 | PRJ1-3024胶囊

...除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者中疗效、安全性和耐受性的Ib期临床研究 PRJ1-3024-003
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244983 | CD-001注射液

CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251706 | KN060注射液

... 在原发性高血压患者中,评估KN060降压疗效和安全性、耐受性的随机、单盲、安慰剂对照的探索性临床试验 KN060-D-102
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药物临床试验:CTR20251632 | DS010注射液

CTR20251632 | DS010注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 DS010注射液在健康人体内的首次安全性评估 评价DS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的首次人体试验 DS010-101
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132103 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2

CTR20132103 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2 已完成 治疗皮肤局部Ⅱ度灼伤创面 冻干重组人角质细胞生长因子(rhKGF-2)I期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子(rhKGF-2)I期临床试验(安全耐受性研究) rhKGF-2-I200509-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160633 | 曲前列尼尔注射液

...和快速剂量递增给药在治疗肺动脉高压患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 CVT-CV-003
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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