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药物临床试验:CTR20241687 | 泰宁纳德片
...片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学的Ⅰc 期临床研究 TNND-Ic
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20232532 | BGB-24714胶囊
...活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 BGB-24714-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130982 | MK0859片
...受调脂药物治疗的高胆固醇血症或低HDLC患者的有效性与
耐受
性的国际多中心研究 PN022﹣04
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140365 | 美他卡韦肠溶胶囊
CTR20140365 | 美他卡韦肠溶胶囊 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 美他卡韦肠溶胶囊安全性和
耐受
性的临床试验 美他卡韦肠溶胶囊治疗慢性乙型肝炎的剂量探索及安全性评价的临床试验 PNA-20140110-v2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140413 | T0001注射液
CTR20140413 | T0001注射液 已完成 类风湿性关节炎 T0001在健康人中的安全性和药代行为的研究 T0001在中国健康成年志愿者中开放的、剂量递增、单次给药
耐受
性和药代动力学研究 T0001-P1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150269 | Tenofovir Alafenamide片
...试者研究Tenofovir Alafenamide (TAF) 的药代动力学、安全性和
耐受
性特征的开放标签单次给药和重复给药研究 GS-US-320-1229
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170627 | 盐酸优克那非片
CTR20170627 | 盐酸优克那非片 已完成 用于勃起功能障碍 盐酸优克那非片在健康人体中单次给药研究 盐酸优克那非片在健康成年志愿者中单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 YKNF-PK-201704
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171506 | 盐酸曲美他嗪片
...他嗪片 进行中-招募中 一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法
耐受
的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计评价盐酸曲美他嗪片与参比制剂的人体生物等效性的研...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171616 | 注射用TQ-B3203
CTR20171616 | 注射用TQ-B3203 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用TQ-B3203临床I期试验 注射用TQ-B3203
耐受
性和药代动力学临床I期试验 TQ-B3203-I-01;版本号:3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200309 | 注射用康莫他赛
CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者安全性,
耐受
性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)
CDE
发布于
5年前
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