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药物临床试验：CTR20243938 | HRS9531注射液

...完成 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性...

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药物临床试验：CTR20213132 | DS-8201a

...不可切除的、局晚期或转移性非小细胞肺癌的研究 一项评估Trastuzumab Deruxtecan作为携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的有效性和安全性的开放性、随机、多中心、3期研究（DESTINY-Lung04） DESTINY-Lung04

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药物临床试验：CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06

...募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01；1.1

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药物临床试验：CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片

...酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，...

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药物临床试验：CTR20211515 | 西格列汀二甲双胍片

...糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 评估西格列汀二甲双胍片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片的人体生物等效性研究 QL -YK3...

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药物临床试验：CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂

CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 已完成 哮喘 沙美特罗替卡松吸入气雾剂的生物等效性研究 评估受试制剂沙美特罗替卡松吸入气雾剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 HJG-SMFT-CFYY-Z

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药物临床试验：CTR20230163 | 麦考酚钠肠溶片

...性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂麦考酚钠肠溶片（规格：180 mg）与参比制剂（米芙®）（规格：180 mg）在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20232181 | 海博麦布片

...po B） 水平。 海博麦布片肝损特殊人群药代动力学研究 评估海博麦布片在肝功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 HBMB-Ⅰ-03

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药物临床试验：CTR20212971 | BDB-001注射液

...抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies，ANCA)相关性血管炎 评估BDB-001注射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照研究BDB-001注射液替代糖皮质激素治疗ANCA相关性血管...

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药物临床试验：CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液

...局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 ZWI-ZW25-301

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