为您找到约 4,806 条结果，搜索耗时：0.0087秒

药物临床试验：CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂

...时间可变的研究及扩展，在继发进展型多发性硬化患者中评估BAF312有效和安全性 CBAF312A2304 版本号04

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212779 | 替雷利珠单抗

...结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性研究 一项评估替雷利珠单抗（BGB-A317）新辅助治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）早期（II-III期）结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多中心、开放...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212106 | TQ-B3234胶囊

...囊在中国I型神经纤维瘤病相关受试者中的I期临床试验 评估TQ-B3234胶囊在中国I型神经纤维瘤病相关（神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤）受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQ-B3234-I-02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

...3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232181 | 海博麦布片

...po B） 水平。 海博麦布片肝损特殊人群药代动力学研究 评估海博麦布片在肝功能不全和健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 HBMB-Ⅰ-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂

...有刻板性癫痫长时间发作的 12 周岁及以上研究参与者中评估 Staccato 阿普唑仑 的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心、院外、平行组研究 EP0162

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251711 | 非奈利酮片

...力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（Kerendia®，规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251178 | TH-SC01

...肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的I期临床研究 评估[89Zr]人源 TH-SC01 细胞注射液在慢性放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的 I 期临床研究 TH-SC01-RP-I-05

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250919 | 盐酸昂丹司琼片

...后恶心和呕吐。 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸昂丹司琼片（规格：8 mg）与参比制剂Zofran®（规格：8 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252398 | 非奈利酮片

...利酮片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：20 mg）与参比制剂Kerendia®（规格：20 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

CDE 发布于3周前 0 次浏览