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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

... U16注射液 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评估U16注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20182059 | 带状疱疹减毒活疫苗

...防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗Ⅰ期、Ⅱ期临床试验 评估带状疱疹减毒活疫苗用于40岁及以上健康人群安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期、Ⅱ期临床试验 2017L04524-Ⅰ/Ⅱ；1.1版

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药物临床试验：CTR20190515 | 头孢克洛颗粒

...淋球菌性尿道炎。 头孢克洛颗粒人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克洛颗粒0.125g与参比制剂“希刻劳”0.125g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DS-TBKLBE-2018 版本号：1.0 版本日期2019.01.03

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药物临床试验：CTR20211179 | NR082眼用注射液

...遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性的1/2/3期、单臂、多中心、二阶段的临床研究 NFS-01-101

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药物临床试验：CTR20210762 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服马来酸阿伐曲泊帕片的人体生物等效性试验 AFQBP2021-I01Fas

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药物临床试验：CTR20221187 | TPX-0022 胶囊

...于非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤的I/II 期临床研究 一项评估TPX-0022用于携带MET基因变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心、首次人体...

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药物临床试验：CTR20220147 | 盐酸伊托必利片

...心和呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性试验 评估受试制剂盐酸伊托必利片（规格：50 mg）与参比制剂为力苏®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20220920 | 度普利尤单抗注射液

...的慢性瘙痒（CPUO）成人受试者的疗效和安全性 两项旨在评估度普利尤单抗在原因不明的慢性瘙痒（CPUO）成人患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组研究的主方案 EFC16973

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药物临床试验：CTR20201774 | 帕博利珠单抗注射液

...利珠单抗联合或不联合仑伐替尼治疗头颈部鳞状细胞癌 评估帕博利珠单抗联合或不联合仑伐替尼作为PD-L1选择人群的头颈部鳞状细胞癌的一线干预治疗的III期研究 LEAP-010

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药物临床试验：CTR20230164 | 麦考酚钠肠溶片

...性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 评估受试制剂麦考酚钠肠溶片（规格：180 mg）与参比制剂（米芙®）（规格：180 mg）在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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