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药物临床试验：CTR20252134 | DZD6008片

...研究（TIAN-SHAN7） 一项I/II期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008联合治疗在EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN7） DZ2024C0001

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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

...3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以...

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药物临床试验：CTR20212971 | BDB-001注射液

...抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies，ANCA)相关性血管炎 评估BDB-001注射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照研究BDB-001注射液替代糖皮质激素治疗ANCA相关性血管...

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药物临床试验：CTR20170711 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 评估中国健康成年受试者口服琥珀酸美托洛尔缓释片后的生物等效性研究 HS-BE-MSST

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药物临床试验：CTR20181457 | 枸橼酸托法替布片

...法替布片人体生物等效性试验 一项在中国健康志愿者中评估枸橼酸托法替布片5mg的空腹、餐后生物等效性研究 JY-BE-TFCT-2018-01；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20181569 | 对乙酰氨基酚注射液

...乙酰氨基酚注射液辅助吗啡治疗中重度术后痛临床研究 评估对乙酰氨基酚注射液辅助吗啡治疗中重度术后痛有效性及安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照试验 APAP-PSP-3001;1.1

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药物临床试验：CTR20201311 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 评估缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 CXYY-2020-002-XZ；版本：V1.0/2020.05.22

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药物临床试验：CTR20201883 | 盐酸伊托必利片

...恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究 DS-YTBL...

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药物临床试验：CTR20211619 | 奥拉帕利片

...维持治疗 奥拉帕利片在肿瘤患者中的生物等效性试验 评估奥拉帕利片在肿瘤患者中的多中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、多次给药的稳态生物等效性试验 SHXT-2021-001-KJ

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药物临床试验：CTR20213132 | DS-8201a

...不可切除的、局晚期或转移性非小细胞肺癌的研究 一项评估Trastuzumab Deruxtecan作为携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的有效性和安全性的开放性、随机、多中心、3期研究（DESTINY-Lung04） DESTINY-Lung04

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