为您找到约 4,806 条结果，搜索耗时：0.0095秒

药物临床试验：CTR20221099 | Depemokimab注射液

CTR20221099 | Depemokimab注射液 进行中-招募中 EGPA 评估Depemokimab与美泊利珠单抗相比在复发性或难治性嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）成人患者中的有效性和安全性 这是一项52周、随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、非劣效...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231630 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

...症 治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的研究 评估丁酸氯维地平注射用乳剂（QLG2071）对比原研丁酸氯维地平注射用乳剂（Cleviprex®）治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

...起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg）与参比制剂Viagra®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233745 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...比同类阳性疫苗的临床试验 一项采用随机、盲法设计，评估重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）LZ901对比同类阳性疫苗在50岁及以上人群中免疫原性和安全性的临床试验 LZ901-330

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243938 | HRS9531注射液

...招募 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243952 | BI 690517

...因心力衰竭住院治疗和心力衰竭紧急就诊风险 一项旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的研究 EASi-HF–一项在症状性心力衰竭（HF）（NYHA II-IV级）且左心室射血分数（LVEF）≥40%的受试者中评价口服BI 690517和恩...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243938 | HRS9531注射液

...募中 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243952 | BI 690517

...因心力衰竭住院治疗和心力衰竭紧急就诊风险 一项旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的研究 EASi-HF–一项在症状性心力衰竭（HF）（NYHA II-IV级）且左心室射血分数（LVEF）≥40%的受试者中评价口服BI 690517和恩...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252842 | 富马酸伏诺拉生片

...幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性研究 评估受试制剂富马酸伏诺拉生片（规格：20 mg）与参比制剂富马酸伏诺拉生片沃克®（规格：20 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两...

CDE 发布于3周前 0 次浏览