为您找到约 4,806 条结果，搜索耗时：0.0091秒

药物临床试验：CTR20250054 | 盐酸羟考酮缓释片

...的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片（规格：40 mg）与参比制剂（奥施康定®）（规格：40 mg）在中国成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

...难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X101

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：0.1g）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESEMBA®/康新博®）（规格：100 mg）在健康成年研究参与者空腹及餐后状态下的单中心、随机、...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250056 | 盐酸羟考酮缓释片

...的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片（规格：10 mg）与参比制剂（奥施康定®）（规格：10 mg）在中国成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的多中心、开放、随机、单剂量、两...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

...难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X101

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233745 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...比同类阳性疫苗的临床试验 一项采用随机、盲法设计，评估重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）LZ901对比同类阳性疫苗在50岁及以上人群中免疫原性和安全性的临床试验 LZ901-330

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221099 | Depemokimab注射液

CTR20221099 | Depemokimab注射液 已完成 EGPA 评估Depemokimab与美泊利珠单抗相比在复发性或难治性嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）成人患者中的有效性和安全性 这是一项52周、随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、非劣效研究，...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210528 | 硝苯地平缓释片(II)

...血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片（II）生物等效性试验 评估受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）（规格：20 mg）与参比制剂硝苯地平缓 释片（Adalat®-L20，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...血小板减少症患者的血小板减少症 AVA-ITP 三期临床试验 评估阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性： 多中心、随机、双盲、安慰剂对照，加扩展研究的 III 期临床试验 AVA-ITP-CN301

CDE 发布于2年前 0 次浏览