首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,806 条结果,搜索耗时:0.0083秒
药物临床试验:CTR20212423 | HMPL-453酒石酸盐片
...疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究
评估
HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/II期研究 2021-453-00CH1
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201119 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
CTR20201119 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 进行中-尚未招募 EV71感染所致的手足口病的预防 EV71疫苗保护效果回顾性调查
评估
儿童接种肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)对EV71所致HFMD的保护效果的回顾性调查研究 JSVCT048;1.3版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片
...酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。
评估
受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非片(西地那非,...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液
...单抗联合化疗治疗早期复发性三阴性乳腺研究 一项旨在
评估
阿替利珠单抗联合化疗治疗在早期复发性(不能手术治疗的局部晚期或转移性)三阴性乳腺癌患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 MO...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211086 | 利拉鲁肽注射液
...鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性III期临床研究
评估
在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性:多中心、随机、开放、阳性药平行对照III期临床研究 CS1105
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212244 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
...代动力学研究 单中心、非随机、开放、单次口服给药,
评估
甲磺酸莱洛替尼在轻度和中度肝功能损害受试者与健康受试者中的药代动力学研究 Z650-HI-105
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212004 | 特瑞普利单抗注射液
...的辅助治疗 一项随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期研究
评估
特瑞普利单抗(重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体,JS001) /安慰剂作为高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗的疗效和安全性 JS001-016-III-HCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片
...西地那非片 进行中-尚未招募 成年男性勃起功能障碍。
评估
受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片(西地那非,...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212530 | 枸橼酸坦度螺酮片
...伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验
评估
受试制剂枸橼酸坦度螺酮片与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 HSL-2021-ZH-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210964 | 枸橼酸坦度螺酮片
...伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验
评估
受试制剂枸橼酸坦度螺酮片与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BDYY-2021-001-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
386
387
388
389
390
391
392
393
394
395
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估肠癌
评估cra
免疫原性评估
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部