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药物临床试验：CTR20234187 | IBI362注射液

...、体重控制不佳的中国早期2 型糖尿病合并肥胖受试者中评估IBI362 和司美格鲁肽的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签临床研究 CIBI362A303

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药物临床试验：CTR20251369 | 拉考沙胺颗粒

...发作。 拉考沙胺颗粒（规格：1g: 0.1g）生物等效性研究 评估受试制剂拉考沙胺颗粒（规格：1 g: 0.1 g）与参比制剂拉考沙胺干糖浆（Vimpat® ）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20250465 | ASP3082注射液

...携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估ASP3082的I期研究 3082-CL-0101

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药物临床试验：CTR20212779 | 替雷利珠单抗

...结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性研究 一项评估替雷利珠单抗（BGB-A317）新辅助治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）早期（II-III期）结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20252361 | AZD0022

...开展单药治疗） 一项在携带KRASG12D突变的肿瘤受试者中评估AZD0022单药治疗和与其他抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I/IIa期、开放性、多中心研究（ALAFOSS-01） D7080C00001

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药物临床试验：CTR20241752 | HRS-9231注射液

...心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I 期临床研究评估HRS-9231注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征 HRS-9231-101

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药物临床试验：CTR20210014 | 盐酸伊托必利片

...恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、四周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-YTBLBE-2020

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药物临床试验：CTR20192406 | 盐酸伊托必利片

...心和呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg 与参比制剂为力苏50mg 作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-YTBLBE-2019；版本号1.0 版本日期2019.09.30

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药物临床试验：CTR20210257 | 富马酸贝达喹啉片

...核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 评估受试制剂富马酸贝达喹啉片与参比制剂富马酸贝达喹啉片（斯耐瑞®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片（规格：25 mg）与参比制剂（恩临®）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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