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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243025 | 注射用sac
i
tuzumab t
i
rumotecan
...食管腺癌 子研究06D:2L胃食管腺癌的联合治疗 一项在晚
期
/转移性胃食管腺癌中评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
、开放标签、伞式平台设计研究:子研究06D MK-3475-06D
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242349 | WXFL10203614片
...能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的
I
期
临床研究 WXFL-
I
-05
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243025 | 注射用sac
i
tuzumab t
i
rumotecan
...食管腺癌 子研究06D:2L胃食管腺癌的联合治疗 一项在晚
期
/转移性胃食管腺癌中评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
、开放标签、伞式平台设计研究:子研究06D MK-3475-06D
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003注射液
...肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔注射对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130539 | 注射用头孢他美钠
...者中的耐受性的随机、开放、非对照、单一剂量递增的
I
期
研究 FX-Ⅰ-201402
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171446 | 盐酸美可比林片5mg
CTR20171446 | 盐酸美可比林片5mg 进行中-招募中 阿尔兹海默症 盐酸美可比林片
I
期
临床试验 盐酸美可比林片在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 YENE-2-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液
CTR20192302 | 美洛昔康滴眼液 已完成 非感染性眼表炎症;预防及治疗白内障手术炎症 美洛昔康滴眼液
I
期
临床研究 美洛昔康滴眼液健康人体药代动力学和耐受性试验 KY-TR-PK-201901 2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL
CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的
I
期
、 开放性临床研究 ZL-2402-001;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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