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药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E注射液
CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD
I
期
临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床研究 C001AMDCLL
I
;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171046 | 黄酮醇糖苷片
CTR20171046 | 黄酮醇糖苷片 已完成 高胆固醇血症 黄酮醇糖苷片
I
期
单次给药临床试验 中国健康受试者单次口服黄酮醇糖苷片Ⅰ
期
安全耐受性和药代动力学预试验 BJY-FLAV-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181495 | 优格列汀片
CTR20181495 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 健康人多次口服优格列汀片的耐受性、药代/药效动力研究 健康人体多次口服100、200、400mg优格列汀片
I
期
耐受性、药代/药效动力学临床研究 EP-CX1001-1b;1.0 2018-06-19;2.0 2018-08-08
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182194 | Nerat
i
n
i
b
...2194 | Nerat
i
n
i
b 已完成 实体瘤和ErbB-2阳性的转移性或局部晚
期
乳腺癌 Nerat
i
n
i
b与卡培他滨联合治疗实体瘤和晚
期
乳腺癌的临床研究 Nerat
i
n
i
b (HK
I
-272)与卡培他滨联合治疗实体瘤和ErbB-2阳性的转移性或局部晚
期
乳腺癌患者的
I
/
I
I
期
开放...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192326 | HEC96719片
CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片
I
期
临床试验 随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192721 | 加格列净
CTR20192721 | 加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净片在肾功能正常及损害中国2型糖尿病患者PK/PD研究 加格列净片在肾功能正常及轻、中度肾功能损害的中国2型糖尿病患者中的药动学/药效学和安全性的
I
期
研究 5695-CPK-1008,V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201868 | SC0062胶囊
CTR20201868 | SC0062胶囊 已完成 肺动脉高压 评估SC0062胶囊安全性、耐受性、药代动力学研究 评估SC0062胶囊在健康成人受试者中单次和连续给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期
临床研究 SC0062-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220079 | JS
I
-1187胶囊
CTR20220079 | JS
I
-1187胶囊 进行中-招募中 MAPK信号通路突变晚
期
实体瘤 JS
I
-1187治疗晚
期
实体瘤患者的安全性和耐受性 评估JS
I
-1187胶囊治疗MAPK信号通路突变晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223339 | RG002片
CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的
I
期
临床研究 RFC002-22-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232873 | HSK21542片
CTR20232873 | HSK21542片 进行中-招募完成 慢性瘙痒 HSK21542片安全、耐受及药代动力学研究 HSK21542片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、绝对生物利用度以及食物对药代动力学影响的
I
期
临床研究 HSK21542-T-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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