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药物临床试验:CTR20212834 | QX006N注射液
...-招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ
期
临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、
I
期
临床研究”...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130115 | 沃利替尼片
CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性,耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 2011-504-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170836 | ZL-2306胶囊
CTR20170836 | ZL-2306胶囊 已完成 卵巢癌 评价ZL-2306在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性研究 一项评价ZL-2306(n
i
rapar
i
b)在卵巢癌患者中的药代动力学、安全性、耐受性的开放、单臂、
I
期
临床试验 ZL-2306-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180677 | SH229片
CTR20180677 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 患者SH229片耐受性、药代动力学及药效学研究 SH229片在丙肝患者中单中心、随机、双盲、对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ
期
试验 SHC005-
I
-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192610 |
I
B
I
377片剂
CTR20192610 |
I
B
I
377片剂 主动终止 急性移植物抗宿主病
I
B
I
377联合皮质类固醇治疗急性移植物抗宿主病的临床研究 评估
I
B
I
377联合皮质类固醇一线治疗急性移植物抗宿主病的多中心、开放
I
/
I
I
期
研究 C
I
B
I
377A201;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171606 | LX
I
-15028片
CTR20171606 | LX
I
-15028片 已完成 胃食管反流病(糜烂性食管炎、非糜烂性反流病)、十二指肠溃疡 单次和多次口服LX
I
-15028
I
期
临床研究 一项在中国健康受试者中评价LX
I
-15028 单次剂量递增口服给药和多次口服给药临床研究 NE821605
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212808 | SPH3127片
CTR20212808 | SPH3127片 已完成 原发性轻、中度高血压 SPH3127片药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用SPH3127片的药代动力学特征影响的
I
期
、开放、固定序列研究 SPH3127-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182363 | S
i
travat
i
n
i
b胶囊
CTR20182363 | S
i
travat
i
n
i
b胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 评估S
i
travat
i
n
i
b单药及与T
i
slel
i
zumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性的研究 探索S
i
travat
i
n
i
b单药以及与T
i
slel
i
zumab联合用药在不可切除的局部晚
期
或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211149 | HZB1006胶囊
CTR20211149 | HZB1006胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 HZB1006胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性试验 在晚
期
实体瘤患者中评价HZB1006胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床研究 HZB1006-CSP01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束
I
期
临床研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ
期
临床试验 HJG-ZSCJHWJS-LZJT;版本...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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