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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的
I
/
I
I
期
、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的
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期
、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240011 | YH001胶囊
CTR20240011 | YH001胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH001 胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH001 胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期
临床研究 YH001-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240011 | YH001胶囊
CTR20240011 | YH001胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH001 胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH001 胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期
临床研究 YH001-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的
I
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I
I
期
、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20243368 | NA
...代动力学、安全性和耐受性的随机、开放性、单次给药
I
期
研究 D3465C00004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212970 | talquetamab
...展的关于talquetamab(人源化GPRC5D×CD3双特异性抗体)的
I
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I
期
、首次用于人体的、开放性、剂量递增研究 64407564MMY1001
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...招募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病
I
期
临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ
期
临...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230407 | 肾上腺素鼻喷雾剂
...应 评价ARS-1与肾上腺素注射液在健康和过敏性鼻炎发作
期
受试者生物利用度和药代动力学研究 一项评估ARS-1与肾上腺素注射液在健康受试者和过敏性鼻炎发作
期
受试者中肾上腺素的生物利用度和药代动力学研究 ARS-01-CP1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220208 | BH011注射液
...卡介苗治疗失败后的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的
I
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I
I
期
临床试验 BH011注射液膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床试验 BH011-Ⅰ/Ⅱ-1001
CDE
发布于
2年前
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