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药物临床试验：CTR20211695 | HS-10360片

CTR20211695 | HS-10360片 进行中-招募中 溃疡性肠炎 HS-10360在健康受试者中剂量爬坡试验 在健康受试者中评价HS-10360的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10360-101

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药物临床试验：CTR20181516 | GR1405

CTR20181516 | GR1405 主动终止 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...

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药物临床试验：CTR20212195 | HJ891胶囊

CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-01

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药物临床试验：CTR20212109 | ZN-d5片剂

CTR20212109 | ZN-d5片剂 主动终止 非霍奇金淋巴瘤 NA ZN-d5单药用于中国非霍奇金淋巴瘤受试者的I期剂量递增研究 d5ZTCN100

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药物临床试验：CTR20191722 | IBI110

CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20212195 | HJ891胶囊

CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-01

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药物临床试验：CTR20230813 | 注射用PRO1184

CTR20230813 | 注射用PRO1184 进行中-招募中 用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者 Rina-S在实体瘤患者中的研究 一项研究Rina-S用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者的I/II期研究 GCT1184-01

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药物临床试验：CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5%

CTR20181638 | AUC029凝胶-0.5% 已完成 增生期浅表型婴幼儿血管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的安全性和耐受性研究 评估马来酸噻吗洛尔凝胶在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 AUC029C001...

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药物临床试验：CTR20222369 | LY01015

...研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临床研究 LY01015/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20182450 | 丹酚酸A片

CTR20182450 | 丹酚酸A片 已完成 糖尿病周围神经病变 丹酚酸A片剂I期食物影响临床试验 随机、两周期、两序列、交叉、单剂量、单一中心，评估食物对丹酚酸A片剂药代动力学特性影响试验 SAA002; V1.1

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