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药物临床试验:CTR20202290 | TPN171H片
CTR20202290 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压;勃起功能障碍 [14C]TPN171H 物质平衡临床试验 男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡
I
期
临床试验 TPN171H-07/CRC-C2051
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170407 | ACC006口服溶液
CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成 晚
期
实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在晚
期
实体瘤患者中耐受性及药代动力学
I
期
临床研究 AD-AS-17-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221366 | SYHX2001片
CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 评价SYHX2001在晚
期
恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚
期
恶性实体瘤患者中评价 SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的
I
期
临床研究 SYHX2001C101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192164 |
I
B
I
308
CTR20192164 |
I
B
I
308 已完成 晚
期
非小细胞肺癌 评估新老工艺的信迪利单抗在肺癌患者中的PK相似性研究 评估新老工艺的信迪利单抗在标准治疗失败后的晚
期
非小细胞肺癌患者的PK相似性
I
期
研究 C
I
B
I
308K101;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223051 | MS-553片
CTR20223051 | MS-553片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 MS-553治疗B细胞淋巴瘤的安全性和有效性试验 评价MS-553治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
临床试验 2020-003-CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243384 |
I
B
I
3003
CTR20243384 |
I
B
I
3003 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤
I
B
I
3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的研究
I
B
I
3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的
I
/
I
I
期
、多中心、开放标签、首次人体研究 C
I
B
I
3003A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243384 |
I
B
I
3003
CTR20243384 |
I
B
I
3003 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤
I
B
I
3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的研究
I
B
I
3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的
I
/
I
I
期
、多中心、开放标签、首次人体研究 C
I
B
I
3003A101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150399 | 注射用重组促胰岛素分泌素
...制血糖的2型糖尿病患者。 注射用重组促胰岛素分泌素Ⅰ
期
临床试验 评价注射用重组促胰岛素分泌素在健康人体的
I
期
耐受性临床试验 2006KZL028
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170632 | 安非合韦
...多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ
期
临床试验 CZYS-2017-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊
CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 MAX-40279-01胶囊治疗晚
期
实体瘤患者的研究 MAX-40279-01在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学
I
期
临床研究 MAX-40279-003;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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