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药物临床试验:CTR20250767 | JYP0015片
...中-尚未招募 RAS突变的实体瘤 评估JYP0015 治疗RAS 突变晚
期
实体瘤患者的临床试验 评估JYP0015 单药治疗RAS 突变晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心、
I
/
I
I
期
临床研究 JYP0015M101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233083 | TV-44749
...国精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
、单剂量、平行队列研究 TV44749-PK-10188
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
CTR20231450 | 注射用CBP-1019 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤,包括但不限晚
期
肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚
期
恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床研究 评价...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
CTR20231450 | 注射用CBP-1019 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤,包括但不限晚
期
肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚
期
恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床研究 评价注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
...性自发性荨麻疹(CSU) QX013N注射液在健康受试者中的
I
期
临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ
期
临床...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160734 | 康尼替尼片
...瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的
I
期
临床研究 KNTN-Ⅰ-01 V3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160752 | SC10914片
CTR20160752 | SC10914片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 评价SC10914在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC10914在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学及初步疗效的
I
期
临床研究 QF-SC10914-011;V5.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201970 |
I
MP4297胶囊
CTR20201970 |
I
MP4297胶囊 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤
I
MP4297胶囊在健康受试者中药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用
I
MP4297胶囊的药代动力学特征影响的
I
期
、开放、固定序列研究
I
MP429...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220081 | MRTX849片
CTR20220081 | MRTX849片 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 在晚
期
实体瘤患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的研究 一项在KRAS G12C突变型晚
期
实体瘤中国患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的
I
期
、开放性、单臂研究 ZL-2312-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231057 | TML-023软膏
CTR20231057 | TML-023软膏 进行中-招募中 婴幼儿血管瘤 评价TML-023软膏的安全性、耐受性及药代动力学特征。 评价TML-023软膏在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 HT-PK-2022-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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