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药物临床试验：CTR20242596 | 注射用SHR-A2102

CTR20242596 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SHR-A2102局部晚期或转移性非小细胞肺癌IB /II期临床研究（目前为I期阶段） 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20242596 | 注射用SHR-A2102

CTR20242596 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SHR-A2102局部晚期或转移性非小细胞肺癌IB /II期临床研究（目前为I期阶段） 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液

CTR20130380 | 伪人参皂苷GQ注射液 已完成 心绞痛 伪人参皂苷GQ注射液多次给药I期临床研究 伪人参皂苷GQ注射液多次给药、安慰剂对照、随机双盲，耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 2013JLHK001

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20233741 | 注射用咔喏霉素

...复杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128

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药物临床试验：CTR20233551 | XH-S002散

...和短暂性脑缺血发作二级预防 XH-S002 在健康成人受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 XH-S002 在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S002-101

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20233741 | 注射用咔喏霉素

...复杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128

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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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