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药物临床试验:CTR20231683 | 丹知青娥片
...的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征(肾阴阳两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ
期
临床
试验 HRSJ-DZ-Q2P-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231611 | 康替唑胺片
...MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3
期
临床
试验 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照,评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231145 | LP-003 注射液
...3 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ
期
临床
试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ
期
临床
研究 P10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230990 | HB0017注射液
...直性脊柱炎 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎II
期
临床
试验 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验 HB0017-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230796 | TQH2722注射液
...炎 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的II
期
临床
试验。 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验。 TQH2722-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230139 | 盐酸他喷他多片
...重度疼痛患者 评价盐酸他喷他多片安全性和有效性III
期
临床
研究 评价盐酸他喷他多片在骨科术后中度到重度疼痛患者中镇痛的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心Ⅲ
期
临床
研究 EH-TPTD-3-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
...性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017注射液I
期
临床
试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I
期
临床
试验 AK-AK2017-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222761 | GH55胶囊
...耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 评估GH55在MAPK信号通路突变晚
期
实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 GH55-CRS001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222358 | LPM3480392注射液
...发痛 LPM3480392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的Ⅱ
期
临床
试验 评价LPM3480392注射液用于腹部手术术后中重度疼痛的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、阳性药平行对照的II
期
临床
试验 LY03014/CT-CHN-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222311 | GR1901注射液
...急性髓系白血病 GR1901注射液在急性髓系白血病患者的I
期
临床
研究 GR1901注射液在复发/难治急性髓系白血病患者中多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I
期
临床
研究 GR1901-001
CDE
发布于
1年前
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