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药物临床试验:CTR20210151 | RC1012注射液
... RC1012注射液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的Ⅰ
期
临床
试验 RC1012注射液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、单次/多次给药剂量递增及剂量扩展的Ⅰ
期
临床
试验 RC1012-AML001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220511 | D-0502片
... D-0502治疗局部晚
期
或转移性乳腺癌有效性和安全性III
期
临床
试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ
期
临床
研究 D0502-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221772 | KL340399注射液
...疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 KL340399注射液瘤内注射治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 KL296-I-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222856 | TT-00973-MS片
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 TT-00973-MS片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
研究 TT00973CN02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210170 | 注射用BEBT-908
...复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ
期
临床
研究 GBMT-908-P03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160973 | 琥珀八氢氨吖啶片
...海默病 琥珀八氢氨吖啶片治疗轻中度阿尔茨海默病Ⅲ
期
临床
试验 琥珀八氢氨吖啶片治疗轻、中度阿尔茨海默病的双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性平行对照Ⅲ
期
临床
试验 OHAAS-Ⅲ;版本号:OHAAS-Ⅲ-3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液
...
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 BAT-4706-001-CR
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊
...移性实体瘤 TY-2699a胶囊在晚
期
/转移性实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚
期
/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的I
期
临床
研究 TYKM1805102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230022 | 注射用HR18034
...腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究的II
期
临床
试验 注射用HR18034用于肋间神经阻滞治疗胸腔镜术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、阳性对照、Ⅱ
期
临床
试验 HR18034-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223304 | TY-1091胶囊
...其他晚
期
实体瘤 TY-1091胶囊在晚
期
实体瘤患者中的I/II
期
临床
研究 一项评价选择性RET抑制剂TY-1091胶囊在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II
期
临床
研究 TYKM3604102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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