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药物临床试验:CTR20251362 | BW-201 (Adj 1)
...吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 1)I
期
临床
试验 一项评价BW-201在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I
期
临床
试验方案 RSV-201-CT1a
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250882 | 注射用ZG005
...酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的的I/II
期
临床
研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼片在复发或难治性淋巴瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II
期
临床
研究 ZG005-JAK-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ
期
临床
研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242478 | LP-005 注射液
...-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP005-PNH-II
期
临床
试验 评价LP-005注射液治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放的Ⅱ
期
临床
研究 P10-LP005-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241391 | 普瑞巴林缓释片
...林治疗痛性糖尿病周围神经病变的有效性及安全性的Ⅲ
期
临床
试验 评价普瑞巴林缓释片用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ
期
临床
试验 HEX1939-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234238 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...间镇静 甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护
期
间镇静的III
期
临床
试验 一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护(ICU)
期
间镇静有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物平行对照、Ⅲ
期
临床
试验 HR7056-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液
... LP-003 注射液 已完成 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I
期
临床
试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I
期
临床
研究 P-10-LP003-2022-01
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20140631 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
... 已完成 恶性黑色素瘤 OrienX010治疗恶性黑色素瘤的Ⅰb
期
临床
试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液(OrienX010)瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb
期
和Ⅲc
期
恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb
期
临床
试验 OrienX010-II-08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231484 | 人脐带间充质干细胞注射液
...治疗失代偿
期
乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验 评价人脐带间充质干细胞注射液静脉输注治疗失代偿
期
乙型肝炎肝硬化的安全性、耐受性及有效性
临床
试验 QS-UCMSC-DLC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
佛山复星禅诚医院
... 三友南路3号医院行政办公区青年之家D座203 Ⅱ/Ⅲ
期
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试验、Ⅳ
期
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试验、上市后再评价、医疗器械
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试验、体外诊断试剂
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试验、真实世界研究 佛山复星禅诚医院 (原佛山市禅城区中心 医院,简称 “佛山禅...
机构
发布于
6年前
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