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药物临床试验:CTR20240118 | 乾清颗粒
...和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱb
期
临床
试验 评价乾清颗粒治疗普通感冒(风热感冒证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱb
期
临床
试验 HT-ZXY-202310
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...动暂停 抗肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ
期
临床
试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)~5岁(6岁生日前)健康婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照结合开放性Ⅲ
期
临床
试验 PRO-PCV-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244750 | RGB-5088胰岛细胞注射液
CTR20244750 | RGB-5088胰岛细胞注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 RGB-5088胰岛细胞注射液治疗1型糖尿病的I
期
临床
研究 评估RGB-5088胰岛细胞注射液治疗1型糖尿病的单中心、单臂、开放性I
期
临床
研究 RGB-5088-01
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244224 | SYHA1813口服溶液
...切除局部晚
期
或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
试验 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部晚
期
或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II
期
临床
试验 SYHA1814-005
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241288 | ZX2021注射液
...尿病、超重或肥胖 ZX2021注射液在中国健康志愿者中的I
期
临床
研究 评估ZX2021注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ
期
临床
研究 ZX2021-Ⅰ-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液
...005注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 KD6005注射液的I
期
临床
研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I
期
临床
研究 KD6005CT01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234199 | 注射用HRS9432
...RS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的II
期
临床
研究 评价注射用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II
期
临床
研究 HRS9432-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231845 | 注射用金纳单抗
...活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的II/III
期
临床
研究 评估注射用金纳单抗治疗活动性全身型幼年特发性关节炎有效性和安全性的多中心、随机的II/III
期
临床
研究 GenSci048-201
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231611 | 康替唑胺片
...MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3
期
临床
试验 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照,评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222778 | HLX60
...淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚
期
/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
研究 HLX60-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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