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药物临床试验:CTR20222170 | CM326注射液
...特应性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的II
期
临床
研究 一项评价CM326注射液在治疗中重度特应性皮炎成年患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 CM326-101102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220747 | TJ033721注射液
...中 晚
期
实体瘤 评价 TJ033721治疗晚
期
实体瘤受试者的 I
期
临床
研究 一项在晚
期
或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I
期
临床
研究 TJ033721STM101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213396 | 注射用A166
...性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多中心的Ⅰb
期
临床
研究 注射用A166治疗HER2阳性局部晚
期
或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的开放、多中心的Ⅰb
期
临床
研究 KL166-Ⅰ-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213282 | 注射用奥美克松钠
...铵诱导的神经肌肉阻滞 奥美克松钠拮抗深度肌松的III
期
临床
研究 一项拟行全麻下择
期
手术 ASA 1~3 级患者给予罗库溴铵后 PTC=1~2 时接受注射用奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用 的前瞻性、多中心、随机、盲法、阳性药平行对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202500 | RB0004注射液
...肿瘤突变负荷高的实体肿瘤、淋巴瘤。 RB0004 注射液I
期
临床
试验 RB0004 注射液用于标准治疗无效或无标准治疗的实体瘤的安全性、耐 受性和药代动力学特征的开放、单次/多次给药I
期
临床
试验 leadingpharm2019028
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200667 | BAT5906注射液
...射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906注射液Ⅱ
期
临床
研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者玻璃体内两种剂量多次给药的有效性和安全性II
期
临床
研究 BAT5906-002-CR(版本号:V2.0;版本日
期
:2020年3月5日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192482 | 连翘苷胶囊
...、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
试验 连翘苷胶囊(KD-1胶囊)治疗急性流行性感冒发热症状的有效性及安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
试验 DLFS-LQGJ-II01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液
...005注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 KD6005注射液的I
期
临床
研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I
期
临床
研究 KD6005CT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234264 | GS1-144片
CTR20234264 | GS1-144片 进行中-招募中 血管舒缩症 GS1-144片I
期
临床
研究 一项在中国人群中评估GS1-144片单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的I
期
临床
研究 GenSci074-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234199 | 注射用HRS9432
...RS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的II
期
临床
研究 评价注射用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II
期
临床
研究 HRS9432-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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