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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I
期
临床
试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I
期
临床
试验 YN0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 SM3321-CN-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221763 | HE006片
...髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I
期
临床
研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I
期
临床
研究 HE006-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊
...喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚
期
实体瘤的 Ib/II
期
临床
研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II
期
临床
研究 2018-013-00CH3;方案版本2.0
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253365 | QY201片
...安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 评价QY201片在非节段型白癜风受试者中有效性及安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的II
期
临床
研究 QY201-204
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252530 | 注射用ZKLJ02
...急性缺血性脑卒中,改善神经功能缺损 注射用ZKLJ02的I
期
临床
研究 评价注射用 ZKLJ02 在中国健康研究参与者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I
期
临床
研究 ZKL...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252264 | 普卢格列汀片
...格列汀片联合达格列净和二甲双胍治疗2型糖尿病的III
期
临床
试验 评价普卢格列汀、达格列净和二甲双胍三药联合治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、平行对照、有效性和安全性的III
期
临床
试验 HA1118-015
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244762 | 小儿荆杏止咳颗粒
...管炎 小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎Ⅲ
期
临床
研究 小儿荆杏止咳颗粒治疗成人急性气管-支气管炎(风寒化热证)的有效性和安全性的多中心、区组随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
研究 FS-XEJXZKKL-2024
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243467 | DG01片
...性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ
期
临床
研究 评价 DG01 在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征和初步有效性的Ⅰ
期
临床
研究 DG01-CT-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240539 | 加参片
...力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb
期
临床
试验方案 冠心病致慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb
期
临床
试验方案 0367/TSL-TCM-JSP-...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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