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药物临床试验：CTR20222778 | HLX60

...淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX60-102

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药物临床试验：CTR20220285 | 注射用SKB315

...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价注射用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SKB315-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20211808 | SKB336注射液

...康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特性的Ⅰa期临床研究 SKB336注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特性的Ⅰa期临床研究 SKB336-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20192482 | 连翘苷胶囊

...、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 连翘苷胶囊（KD-1胶囊）治疗急性流行性感冒发热症状的有效性及安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 DLFS-LQGJ-II01

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药物临床试验：CTR20190199 | HC-1119软胶囊

...中-招募完成 去势抵抗性前列腺癌 评价HC-1119软胶囊III期临床研究 评价 HC-1119 软胶囊在醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III ...

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

...入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计II期临床研究 HRG2005-201

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药物临床试验：CTR20232700 | 司美格鲁肽注射液

...未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照III期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 Semaglutide-3001

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药物临床试验：CTR20232109 | PE0116注射液

...期实体瘤 PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者Ib/II期临床研究 一项评估PE0116联合PE0105注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性和药代动力学特性以及初步有效性的Ib/II期临床研究 YL-0116-002

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药物临床试验：CTR20231683 | 丹知青娥片

...的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾阴阳两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 HRSJ-DZ-Q2P-02

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药物临床试验：CTR20231611 | 康替唑胺片

...MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3期临床试验 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双...

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