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药物临床试验:CTR20231358 | 注射用SMET12
...EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项
评估
SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 CTM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊
...发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究
评估
HP-001胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HP-001-I-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...早熟的研究 一项多中心、开放、单臂 III 期临床试验:
评估
注射用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的有效性和安全性 LZ-102805
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231049 | BGB-15025 片
...性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项
评估
HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-15025-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253125 | 注射用MT1013
...3用于继发性甲状旁腺功能亢进患者的Ⅲ期临床试验 一项
评估
MT1013治疗慢性肾脏病维持性透析伴继发性甲状旁腺功能亢进受试者有效性及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、与西那卡塞阳性对照的Ⅲ期临床研究 MT1013-III-C01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊
...发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究
评估
HP-001胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HP-001-I-001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240674 | BGB-43395
...于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项
评估
CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161017 | 盐酸芬戈莫德胶囊
...伤的进展过程。 盐酸芬戈莫德胶囊I期药代动力学研究
评估
盐酸芬戈莫德胶囊0.5mg的临床药代动力学特征、安全性和耐受性的开放性、单次和多次给药临床研究 BY-FGMP-PK
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190426 | 泊沙康唑注射液
...体药代动力学研究 单中心、开放、随机的Ⅰ期临床研究
评估
泊沙康唑注射液单次给药在健康受试者体内的药代动力学特征和安全性 HS-BSKZ-Ⅰ-PK;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210642 | 氯雷他定片
...肤病的症状及体征。 氯雷他定片人体生物等效性研究
评估
受试制剂氯雷他定片与参比制剂氯雷他定片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 DX-1907007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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