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药物临床试验：CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定联合利托那韦IIa期临床试验 评估甲磺酸莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、抗病毒活性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-16-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20202249 | GDC-0077

CTR20202249 | GDC-0077 进行中-招募中 乳腺癌 评估GDC-0077或安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗局部晚期或转移性乳腺癌的随机双盲研究 一项在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-0077联合哌柏...

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药物临床试验：CTR20201296 | 格列齐特缓释片

...病（2型）的治疗。 格列齐特缓释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于餐后情况下进行的生物等效性研究 CN19-3461，版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20200549 | MGD013注射液

...期研究 多中心、开放、I/II期剂量递增和剂量扩展研究，评估MGD013单药及MGD013联合丙氨酸布立尼布在晚期肝癌患者中的安全性和有效性 ZL-MGD013-202；版本号: 1.1版

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药物临床试验：CTR20222480 | 布洛芬缓释胶囊

...缓释胶囊健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 评估受试制剂布洛芬缓释胶囊与参比制剂布洛芬缓释胶囊（芬必得）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片

...一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的有效性和安全性 DYNE-22-16

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药物临床试验：CTR20212242 | 盐酸阿米替林片

...激动性抑郁症。 盐酸阿米替林片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸阿米替林片（规格：25 mg）与参比制剂盐酸阿米替林片 （规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随 机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20200882 | 普乐沙福注射液

...性骨髓瘤患者中动员干细胞 一项在多发性骨髓瘤患者中评估普乐沙福联合G-CSF用于自体移植动员的疗效和安全性的单臂、开放性、干预性研究 LPS16586

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

... Virus，HIV-1）感染。 利托那韦片人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片（100mg）与参比制剂利托那韦片（Norvir，100 mg）在空腹/餐后状态下作用于健康受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重...

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药物临床试验：CTR20222356 | 琥珀八氢氨吖啶片

...啶片的药物-药物相互作用 一项单中心、开放、单臂研究评估在中国成年健康志愿者中氟伏沙明和利福平对琥珀八氢氨吖啶片的药物-药物相互作用 CCJS2022-DⅢ002

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