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药物临床试验:CTR20253115 | MY009212A 片
...重度活动性溃疡性结肠炎患者的 Ib/IIa 期临床研究 一项
评估
MY009212A 片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床试验 MY009-UC-2-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252886 | VS-2218固体分散体片
...以及食物影响的临床研究 一项在中国健康成年受试者中
评估
单/多次口服VS-2218 固体分散体片的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ期临床研究 25-2218-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252364 | SHR-3167注射液
CTR20252364 | SHR-3167注射液 进行中-招募中 2型糖尿病
评估
在2型糖尿病受试者中多次注射SHR-3167达到稳态下的药代动力学、药效学、安全性和耐受性 一项评价2型糖尿病受试者多次给药达稳态下SHR-3167注射液的药代动力学、药效学和...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230999 | PMG1015注射液
...维化(IPF) PMG1015注射液在IPF受试者中的1b期研究 一项
评估
PMG1015注射液在特发性肺纤维化(IPF)受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的1b期,多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 PMG1015_CHN_Ib
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150267 | Tenofovir Alafenamide Tablets
...肝炎的安全性和有效性 一项 3 期随机、双盲研究,旨在
评估
Tenofovir Alafenamide (TAF) 25 mg QD 相对于富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF) 300mg QD治疗HBeAg 阴性慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 GS-US-320-0108
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150423 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
...药临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、连续进食给药,
评估
甲磺酸莫非赛定胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-14-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液
CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病,2 型糖尿病 HS005-I期 单中心、随机、双盲、二周期、双交叉
评估
HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的 I 期临床试验 HS005-I;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202374 | 达格列净片
...病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究
评估
受试制剂达格列净片(规格:10 mg)与参比制剂(安达唐®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211244 | AK109注射液
...9注射液 进行中-招募中 晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌
评估
AK109和AK104联合或不联合化疗二线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者的安全性和耐受性 AK109和AK104联合或不联合化疗二线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210891 | GSK3228836 注射液
...炎受试者的IIb期研究(B-Together) 在慢性乙型肝炎受试者中
评估
GSK3228836和聚乙二醇干扰素α2a序贯治疗的疗效和安全性的IIb期、多中心、随机、开放性研究(B-Together) GSK209348
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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