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药物临床试验：CTR20243047 | SCT650C 注射液

CTR20243047 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评估SCT650C在强直性脊柱炎中的疗效和安全性 一项评价SCT650C在中轴型脊柱关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-MRCT-2-02

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药物临床试验：CTR20222555 | Netakimab注射液

...疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 BCD-085-CN02

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药物临床试验：CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

...转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或二线接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中疗效的III期、随机、双盲研究 (PRESERVE 2) G1T28-208

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药物临床试验：CTR20244853 | GZR4

...中-尚未招募 糖尿病 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期临床研究 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有效性和安全性的III...

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药物临床试验：CTR20250656 | 阿帕他胺片

...癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿帕他胺片（规格：60mg）与参比制剂安森珂®（规格：60mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20253101 | 芦曲泊帕片

...正常的血小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受试制剂芦曲泊帕片（规格：3mg）与参比制剂芦曲泊帕片（Mulpleta®规格：3mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20252651 | WSD0922-FU片

...0922-FU用于治疗非小细胞肺癌的开放、单臂临床研究 一项评估WSD0922-FU用于治疗一线奥希替尼治疗后疾病进展且肿瘤携带表皮生长因子受体基因C797S 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌受试者的开放标签、国际多中心、单臂II...

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药物临床试验：CTR20252476 | CCIBPR01005

...性生长激素缺乏所导致的儿童生长缓慢（儿童GHD） 一项评估健康男性受试者单次注射CCIBPR01005后的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 一项评价CCIBPR01005在健康成年男性受试者中单次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20244853 | GZR4

...中-招募完成 糖尿病 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期临床研究 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有效性和安全性的III...

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药物临床试验：CTR20210827 | RO7112689

...7 | RO7112689 进行中-招募中 阵发性夜间血红蛋白尿（PNH） 评估CROVALIMAB对成人和青少年阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者的有效性和安全性的III期、随机、开放性、活性药物对照、多中心研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治...

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