为您找到约 4,806 条结果，搜索耗时：0.0090秒

药物临床试验：CTR20244797 | TQB2916注射液

...白蛋白紫杉醇注射液治疗胰腺癌受试者的II期临床试验 评估TQB2916注射液联合吉西他滨与白蛋白紫杉醇一线治疗转移性胰腺癌有效性和安全性的II期临床研究 TQB2916-II-01

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241876 | 倍氯福格吸入气雾剂

...氯福格吸入气雾剂对慢性阻塞性肺疾病的真实世界研究 评估倍氯福格吸入气雾剂（Trimbow® pMDI （BDP/FF/GB））对慢性阻塞性肺疾病 （COPD）受试者有效性的12 周、单一队列真实世界研究 CLI-05993AA1-23

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252737 | 盐酸纳洛酮缓释片

...与盐酸纳洛酮缓释片剂量比例探索 在中重度癌痛患者中评估不同剂量比例的硫酸吗啡缓释片与盐酸纳洛酮缓释片联用对疼痛与肠道功能影响的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 EP-0203XR-II

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252658 | 谷美替尼片

...奥希替尼片药物药物相互作用试验 一项在健康受试者中评估谷美替尼片对盐酸二甲双胍片药代动力学的影响以及谷美替尼片与甲磺酸奥希替尼片药物相互作用的I期临床研究 SYH2065-005

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252055 | HS-10510片

...常受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学评估研究 在健康受试者/血脂异常受试者中评价HS-10510片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244025 | SHR-2173注射液

...性以及药代动力学和药效学。 在系统性红斑狼疮患者中评估多次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 SHR-2173-103

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200272 | 马来酸氟伏沙明片

...的治疗。 马来酸氟伏沙明片健康人体生物等效性研究 评估中国健康成年受试者空腹/餐后口服马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 Livzon-MLSFFSM-2019-06;V1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211626 | 磷酸奥司他韦干糖浆

...验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服磷酸奥司他韦干糖浆的生物等效性试验 ZR20-ASTWG-01-BE-Fas

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211518 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...巴曲缬沙坦钠片 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭 评估沙库巴曲缬沙坦钠片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片（100mg）人体生物等效性研...

CDE 发布于3年前 0 次浏览