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药物临床试验：CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片

...起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg）与参比制剂Viagra®（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20233745 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...比同类阳性疫苗的临床试验 一项采用随机、盲法设计，评估重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）LZ901对比同类阳性疫苗在50岁及以上人群中免疫原性和安全性的临床试验 LZ901-330

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20243938 | HRS9531注射液

...招募 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性...

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药物临床试验：CTR20243952 | BI 690517

...因心力衰竭住院治疗和心力衰竭紧急就诊风险 一项旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的研究 EASi-HF–一项在症状性心力衰竭（HF）（NYHA II-IV级）且左心室射血分数（LVEF）≥40%的受试者中评价口服BI 690517和恩...

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药物临床试验：CTR20243938 | HRS9531注射液

...募中 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HRS9531与司美格鲁肽的有效性...

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药物临床试验：CTR20243952 | BI 690517

...因心力衰竭住院治疗和心力衰竭紧急就诊风险 一项旨在评估BI 690517联合恩格列净是否有助于心力衰竭患者的研究 EASi-HF–一项在症状性心力衰竭（HF）（NYHA II-IV级）且左心室射血分数（LVEF）≥40%的受试者中评价口服BI 690517和恩...

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药物临床试验：CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06

...募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01；1.1

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药物临床试验：CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片

...酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，...

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药物临床试验：CTR20211515 | 西格列汀二甲双胍片

...糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 评估西格列汀二甲双胍片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片的人体生物等效性研究 QL -YK3...

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