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药物临床试验：CTR20252792 | AHB-137注射液

...苷（酸）类似物治疗的慢性乙型肝炎受试者的临床试验 评估AHB-137注射液用于核苷（酸）类似物治疗的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验 AB-10-8006

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药物临床试验：CTR20252127 | TPN729MA片

CTR20252127 | TPN729MA片 已完成 勃起功能障碍 TPN729MA片对健康参与者QT/QTc间期影响的临床试验 一项评估TPN729MA片对健康参与者QT/QTc间期影响的单次口服给药、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 2025-CP-TPN729MA-01

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药物临床试验：CTR20251939 | BGB-B455

...5 用于晚期或转移性实体瘤患者的1 期首次人体研究 一项评估BGB-B455 在选定的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期开放性研究 BGB-B455-101

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药物临床试验：CTR20240220 | AZD5335

...疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA：一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期、开放性、多中心模块化研究 D8990C00001

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药物临床试验：CTR20233371 | 注射用YL202

...患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 YL202-CN-201-01

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药物临床试验：CTR20232997 | UBT251注射液

.../肥胖、非酒精性脂肪性肝病 UBT251注射液Ⅰa期临床试验 评估健康受试者单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251（Ⅰ-1）202304

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药物临床试验：CTR20222443 | 马昔腾坦分散片

...延缓 PAH 疾病进展的儿科应用 一项在肺动脉高压儿童中评估马昔腾坦与标准治疗相比的药代动力学、安全性和有效性的多中心、开放性、随机研究，设有单臂扩展期 AC-055-312

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药物临床试验：CTR20221054 | 注射用DB-1303

...一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究 一项评估DB-1303在晚期/转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期多中心、开放性、非随机、首次人体研究 DB-1303-O-1001

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药物临床试验：CTR20191088 | 注射用盐酸达巴万星

... 注射用盐酸达巴凡星耐受性、药代动力学及药效学研究 评估注射用盐酸达巴凡星在中国健康受试者中的单次/多次耐受性、药代动力学及药效学研究 CTTQL-DBFX-I-01；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib

...的一线治疗。 DACOMITINIB在健康中国人体内的药动学研究 评估中国健康受试者单次口服DACOMITINIB 45 mg（PF-00299804）的药代动力学特征的1期开放研究 A7471051

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