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药物临床试验：CTR20201615 | ATG-008片

...FE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤 评估ATG 008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的疗效 一项ATG-008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的...

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药物临床试验：CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液

CTR20232137 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液I期临床研究 评估伏立康唑滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 YD-Vor-211119

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药物临床试验：CTR20221671 | QX008N注射液

...射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研究 QX008NA-01

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药物临床试验：CTR20200518 | ACT001胶囊

...受性和PK的研究 一项在中国晚期实体瘤和脑肿瘤患儿中评估ACT001的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床研究 ACT001-CN-030；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06

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药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

...e每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和死亡方面的作用的随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 I8F-MC-GPIJ

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药物临床试验：CTR20243893 | 罗氟司特乳膏

...应性皮炎患者的局部治疗。 在轻中度特应性皮炎患者中评估罗氟司特乳膏的有效性和安全性 评价0.15%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）在轻中度特应性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期桥接研究 HDM30...

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药物临床试验：CTR20244456 | 匹维溴铵片

...。（3）为钡灌肠做准备。 匹维溴铵片生物等效性试验 评估受试制剂匹维溴铵片（规格：50 mg）与参比制剂Dicetel®（规格：50 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20244356 | 非奈利酮片

...末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、餐后状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0021

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药物临床试验：CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊

...比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性 一项评估新型克拉屈滨口服制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、3臂、3阶段研究 MS700568_0183

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