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药物临床试验:CTR20130395 | 拉米夫定片
...TR20130395 | 拉米夫定片 主动暂停 与其它抗逆转录病毒药物
联合
使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140049 | 厄洛替尼
...ⅢB/Ⅳ期)非小细胞肺癌患者的一线治疗 评价厄洛替尼
联合
化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随机、安慰剂对照、双盲Ⅲ期研究 MO22201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202092 | ACC007片
CTR20202092 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物
联合
治疗HIV/AIDS。 [14C]ACC007的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]ACC007在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 AD-RD2020034
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
...床研究:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和
联合
治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170053 | 拉考沙胺片
CTR20170053 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为
联合
疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848(方案修正案5.7)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200238 | NA
...血病的有效性研究 一项评价Acalabrutinib 对比苯丁酸氮芥
联合
利妥昔单抗在既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中的疗效与安全性的随机、多中心、开放性、3期研究 D822BC00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132320 | Abraxane(Celgene)
CTR20132320 | Abraxane(Celgene) 已完成 胰腺癌 Abraxane与吉西他滨对转移性胰腺癌的安全性及有效性 评价Abraxane
联合
吉西他滨在转移性胰腺癌的中国患者中的安全性及有效性的2期多中心研究 ABI-007-PANC-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180254 | 复方黄黛片
CTR20180254 | 复方黄黛片 进行中-招募中 急性早幼粒细胞白血病 复方黄黛片IV期临床试验 复方黄黛片
联合
应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效和安全性的开放、多中心的IV期临床研究 YF-Z-2017005C
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191320 | 利巴韦林片
...病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。
联合
其他药物(干扰素α-2a或聚乙二醇干扰素α-2a)治疗慢性丙型肝炎。 利巴韦林片人体生物等效性试验 利巴韦林片人体生物等效性试验 HN-LBWL-BE-19-02,V1.3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片
CTR20160415 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone治疗糖尿病肾病的有效性和安全性 评价2型糖尿病及诊断为DKD患者使用研究药物
联合
标准治疗降低心血管疾病发病率和死亡率的有效性和安全性 17530;Protocol version 3.0
CDE
发布于
3年前
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