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药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

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药物临床试验：CTR20244225 | HX301胶囊

CTR20244225 | HX301胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 HX301治疗脑胶质母细胞瘤的安全性和有效性研究 HX301联合替莫唑胺治疗脑胶质母细胞瘤患者的IIa期临床研究 HX301-II-01

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药物临床试验：CTR20131423 | TAK-700片

CTR20131423 | TAK-700片 已完成 前列腺癌 治疗转移性去势难治性前列腺癌的研究 TAK700和安慰剂分别联合强的松治疗多西他赛治疗后出现疾病进展的转移性去势难治性前列腺癌患者的试验 C21005

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药物临床试验：CTR20182174 | daratumumab

... 新诊断系统性轻链型淀粉样变性受试者中评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松（CyBorD）相比CyBorD的疗效、安全性 54767414AMY3001；INT3

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药物临床试验：CTR20130890 | 齐多夫定胶囊

...齐多夫定胶囊 进行中-招募完成 与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒感染的成年人和儿童，亦可用于人类免疫缺陷病毒阳性怀孕妇女及其新生儿。 齐多夫定胶囊人体生物等效性试验 齐多夫定胶囊人...

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药物临床试验：CTR20150063 | AMG145

CTR20150063 | AMG145 进行中-招募完成 心血管疾病的二级预防 高危受试者中抑制PCSK9的心血管结局研究 评价AMG145联合他汀类治疗心血管疾病时额外的LDL-胆固醇下降对心血管事件影响的双盲、随机、安慰剂对照多中心研究 20110118

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药物临床试验：CTR20190030 | 卡培他滨片

CTR20190030 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片的人体生物等效性试验 卡培他滨片的人体生物等效性试验 QL-KPTB-150；第1.0版

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药物临床试验：CTR20201359 | 拉考沙胺片

CTR20201359 | 拉考沙胺片 已完成 本品适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片的生物等效性试验研究 拉考沙胺片随机、开放、双周期、交叉设计的人体生物等效性研究 KC-BE-2020-107；V1.0

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药物临床试验：CTR20171002 | daratumumab

...髓瘤受试者中比较万珂-美法仑-泼尼松（VMP）和Daratumumab联合VMP（D-VMP）的多中心、随机、对照、开放性III期研究 54767414MMY3011；修正案3

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药物临床试验：CTR20130022 | 拉考沙胺片

CTR20130022 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 评价用于部分性癫痫成人患者的III期研究 评价拉考沙胺作为联合治疗用于部分性癫痫成人患者（伴或不伴继发性全面性发作）的有效性和安全性研究III期 EP0008

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