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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌 盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB245...

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌 盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB245...

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药物临床试验：CTR20251719 | PLB1004胶囊

...达的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在经EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞...

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药物临床试验：CTR20253090 | 注射用佐妥昔单抗

...食管交界处腺癌受试者的一线治疗 一项评估佐妥昔单抗联合帕博利珠单抗和化疗治疗成人胃癌的研究 一项佐妥昔单抗联合帕博利珠单抗和化疗（CAPOX或mFOLFOX6）一线治疗HER2阴性、Claudin（CLDN）18.2阳性和程序性死亡配体1（PD-L1）...

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药物临床试验：CTR20211980 | SI-B001双特异性抗体注射液

...出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者 SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II/III期临床研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II/III期临床研究 SI-B001_206

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药物临床试验：CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...体 进行中-招募完成 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌 KN026联合多西他赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20231571 | 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液

...II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照II期临床试验评价不同剂量依达拉奉右莰醇注射用浓溶液联合常规内科疗法治疗脑出血...

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药物临床试验：CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...体 进行中-招募完成 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌 KN026联合多西他赛作为新辅助治疗用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌的II期临床研究 评估 KN026 联合疗法作为新辅助治疗用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑...

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药物临床试验：CTR20240678 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

... PSMACare：一项在PSMA PET扫描阳性CRPC患者中评价AAA617和AAA617联合ARPI的II期研究。 一项在PSMA PET扫描阳性去势抵抗性前列腺癌患者中评价镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）单药和镥 [177Lu] vipivotide tetraxetan（AAA617）联合雄激素受体抑...

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