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药物临床试验：CTR20244181 | KGX101

...行中-尚未招募 晚期实体瘤 KGX101单药以及与恩沃利单抗联合治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价KGX101单药以及与恩沃利单抗联合治疗的I期、多中心、开放标签、剂量递增临床研究 KGX101ST1...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...| LM-101注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...1注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...1注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和...

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药物临床试验：CTR20230778 | CAEL-101注射液

...究 一项在Mayo IIIa期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安全性的III期、双盲、多中心研究 CAEL101-302

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药物临床试验：CTR20230662 | CAEL-101注射液

...究 一项在Mayo IIIb期AL型淀粉样变性初治患者中评价CAEL-101联合浆细胞病治疗对比安慰剂联合浆细胞病治疗的有效性和安全性的III期、双盲、多中心研究 CAEL101-301

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药物临床试验：CTR20251082 | 注射用Pt(0506)101

...-尚未招募 胃及胃食管交界处腺癌 评价注射用Pt(0506)101 联合卡培他滨、信迪利单抗治疗胃及胃食管交界处腺 癌的安全性、有效性和药代动力学的Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 评价注射用Pt(0506)101 联合卡培他滨、信迪利单抗治疗胃及胃食...

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药物临床试验：CTR20244879 | HCB101注射液

...腺癌一线患者 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动...

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药物临床试验：CTR20244879 | HCB101注射液

...腺癌一线患者 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动...

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药物临床试验：CTR20230372 | Y101D

...瘤 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体（Y101D）联合贝...

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