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药物临床试验:CTR20192393 | 拉考沙胺片
CTR20192393 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的
联合
治疗。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 评价拉考沙胺片在空腹和餐后不同条件下单剂量、随机、开放、两周期人体生物等效性试验 2019-BE-16-P;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201757 | Pemigatinib片
...疗胆管癌III期临床研究 一项评价Pemigatinib对比吉西他滨
联合
顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 INCB54828-302
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171524 | Ipatasertib片
...腺癌 比较IPATASERTIB/安慰剂加阿比特龙加泼尼松/泼尼松龙
联合
治疗转移性、去势抵抗性前列腺癌患者随机、双盲、III期试验 CO39303,方案版本6(版本日期:2019.2.13)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201757 | Pemigatinib片
...疗胆管癌III期临床研究 一项评价Pemigatinib对比吉西他滨
联合
顺铂一线治疗携带FGFR2重排的、手术不可切除或转移性胆管癌患者疗效和安全性的随机、开放、阳性药物对照、多中心III期临床研究 INCB54828-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182525 | ZN6168片
CTR20182525 | ZN6168片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN6168片的I期临床试验 ZN6168片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及
联合
利托那韦给药的药代动力学I期临床试验 ZN6168-SH-1001;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201240 | SHR6390片
CTR20201240 | SHR6390片 已完成 乳腺癌 SHR6390
联合
利福平在健康受试者药代动力学研究 利福平对SHR6390在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR6390-I-107;1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200316 | BMS-986165
...治疗狼疮性肾炎患者的疗效和安全性 一项评估 BMS-986165
联合
背景治疗在狼疮性肾炎受试者中的安全性和有效性的II期随机、双盲、安慰剂对照评估研究 IM011073;版本号4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232030 | NA
...的研究 在中国超重或肥胖受试者中 Cagrilintide s.c. 2.4 mg
联合
Semaglutide s.c. 2.4 mg(CagriSema s.c.2.4 mg/2.4 mg)每周一次给药的有效性和安全性 NN9838-4827
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182110 | 卡培他滨片
CTR20182110 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌
联合
化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片人体生物等效性试验 卡培他滨片0.5g随机、开放、交叉设计人体生物等效性试验 CTTQ-BE-KPTB;版本号:3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202177 | 卡培他滨片
CTR20202177 | 卡培他滨片 进行中-招募中 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌
联合
化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究 SHXY-KPTB-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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