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药物临床试验：CTR20150343 | LY2157299

CTR20150343 | LY2157299 进行中-招募完成 肝癌 在晚期肝癌患者中的LY2157299的2期研究 在晚期肝癌患者中进行的对LY2157299给药、LY2157299-索拉非尼联合给药以及索拉非尼给药进行比较的一项随机2期研究 H9H-MC-JBAS

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药物临床试验：CTR20191274 | XY066

CTR20191274 | XY066 已完成 治疗胃食管反流病；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌； XY066人体药代动力学、药效动力学研究 XY066在中国健康成人中的药代动力学、药效动力学及安全性研究 CCHY-2019-003;版本号：V 1.0

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药物临床试验：CTR20160414 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160414 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone治疗糖尿病肾病的有效性和安全性 评价2型糖尿病且临床诊断为DKD患者使用finerenone联合标准治疗对延缓肾病进展有效性和安全性 16244;Protocol version 3.0

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药物临床试验：CTR20182174 | daratumumab

... 新诊断系统性轻链型淀粉样变性受试者中评估Daratumumab联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松（CyBorD）相比CyBorD的疗效、安全性 54767414AMY3001；INT3

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药物临床试验：CTR20234234 | 卟硒啉片

...后高级别脊髓胶质瘤患者中的 Ib期临床试验 一项卟硒啉联合放疗治疗原发术后高级别脊髓胶质瘤的单中心、开放、单臂临床 Ib 期研究 YBS-2302

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药物临床试验：CTR20182298 | 吡嗪酰胺片

...其他抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片健康人体生物等效性研究 吡嗪酰胺片空腹和餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 HP-212...

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药物临床试验：CTR20200590 | EVER4010001片

CTR20200590 | EVER4010001片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 EVER4010001用于晚期实体瘤患者的I/II期研究 EVER4010001联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者中剂量递增和选定适应症的I/II期研究 EVER401-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20231134 | 多拉韦林片

...拉韦林片 进行中-招募中 适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全性的上市后...

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药物临床试验：CTR20191950 | atezolizumab

...效性和安全性的试验 评价atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期HER2 +乳腺患者有效和安全性 BO40747, v3.0

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药物临床试验：CTR20140790 | 依非韦伦片

...0140790 | 依非韦伦片 已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 依非韦伦片随机、开放、单次给药、两周期、交叉、空腹状态下健康人体生物等效性试验 1702...

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