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药物临床试验：CTR20192333 | Pimodivir

...风险甲流非住院患者的疗效和安全性研究。 评价Pimodivir联合标准疗法治疗有并发症风险的甲流非住院患者的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究。 63623872FLZ3002 修正案1

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药物临床试验：CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...体注射液 已完成 早期乳腺癌： 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。2.用于具有高复发风险HER2阳性早...

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药物临床试验：CTR20222050 | 利托那韦片

CTR20222050 | 利托那韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗 HIV 感染。 利托那韦片的生物等效性试验 利托那韦片的生物等效性试验 LPZY-RTV-01；LPZY-RTV-02

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药物临床试验：CTR20170784 | Avelumab

...用于局部晚期头颈部鳞状细胞癌的 III 期研究 比较AVELUMAB联合标准放化疗与标准放化疗用于局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者一线治疗随机双盲III期研究 B9991016; 修正案3

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药物临床试验：CTR20210315 | 拉考沙胺片

CTR20210315 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 评价拉考沙胺片的生物等效性试验 拉考沙胺片（100 mg）人体生物等效性研究 LWY19096B-CSP

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药物临床试验：CTR20130352 | NEPA

CTR20130352 | NEPA 已完成 预防肿瘤化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐 评价奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊的药代动力学研究 中国健康志愿者接受奈妥匹坦联合帕洛诺司琼固定剂量复合制剂单次口服给药后的药代动力学研究 RG0356

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药物临床试验：CTR20132009 | SPP100

CTR20132009 | SPP100 已完成 慢性心力衰竭 SPP100单用及与依那普利合用对慢性心衰患者的影响 评价SPP100单药治疗及与依那普利联合治疗对慢性心衰患者发病率和死亡率影响的III期临床试验 CSPP100F2301

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药物临床试验：CTR20201496 |

...行中-招募完成 盐酸乙胺丁醇胶囊适用于与其他抗结核药联合治疗结核分枝杆菌所致的肺结核和肺 外结核。亦可用于非典型结核分枝杆菌感染的治疗。 盐酸乙胺丁醇胶囊人体生物等效性预试验 中国健康受试者餐后状态下单次...

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药物临床试验：CTR20191258 | Ribociclib

...素受体阳性、HER-2 阴性、早期乳腺癌患者中评估Ribociclib联合内分泌治疗作为辅助疗法疗效和安全性的研究 CLEE011O12301C/TRIO033；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20221135 | NA

CTR20221135 | NA 主动终止 晚期转移性结直肠癌 一项在晚期转移性结直肠癌患者中开展的 I/II 期研究 一项在晚期转移性结直肠癌患者中评价ZN-c3联合5-FU/LV或/和贝伐珠单抗的I/II期研究 c3ZTCN200

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