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药物临床试验：CTR20233290 | 注射用SMP-656

...56治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的I期临床试验 一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 SMP-656-101

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药物临床试验：CTR20250097 | 阿帕他胺片

...帕他胺片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估阿帕他胺片的空腹、餐后生物等效性研究 24ZT-ALAP-067

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药物临床试验：CTR20250910 | 复方硫酸钠片

...片用于成人结肠镜检查前肠道准备的多中心、随机、疗效评估者单盲、阳性药平行对照、非劣效性评价的有效性和安全性临床试验 BDTH-FFLSN-001

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药物临床试验：CTR20233140 | SAR442501

...中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效 一项评估皮下注射 SAR442501 在软骨发育不全儿童受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的 II 期、开放标签、多中心、2 阶段序贯队列、剂量递增研究 DRI16646

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药物临床试验：CTR20254759 | 注射用ZHB015

...瘤 注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评估注射用ZHB015治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放标签、剂量递增的I期临床研究 ZHBIO-ZHB015-I

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药物临床试验：CTR20252858 | 注射用HDM2012

CTR20252858 | 注射用HDM2012 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估HDM2012在晚期实体瘤受试者中的Ⅰa/Ⅰb期临床研究 一项评价HDM2012在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的Ⅰa/Ⅰb期临床研究 HDM2012-101

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药物临床试验：CTR20252426 | BIOS-0618片

...眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS）。 评估BIOS-0618片的有效性和安全性 BIOS-0618片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停症（OSA）患者日间过度思睡的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心II期临床试验 BIOS-0618-II-...

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药物临床试验：CTR20252384 | SNH-119014片

...细胞病） 一项在健康受试者中开展的SNH-119014 Ia期研究 评估SNH-119014片在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及食物效应研究 SNH-119014-101

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药物临床试验：CTR20251946 | 注射用YL217

CTR20251946 | 注射用YL217 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL217在晚期实体瘤患者中的I期首次人体研究 一项评估YL217在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL217-INT-101-01

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药物临床试验：CTR20201220 | Pexidartinib HCl 胶囊

...年患者的治疗 Pexidartinib对TGCT患者的疗效和安全性研究 评估pexidartinib在腱鞘巨细胞瘤成年受试者中疗效和安全性的多中心、单臂研究 PL3397-A-A303

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