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药物临床试验：CTR20241405 | HSK16149胶囊

...度中枢神经病理性疼痛患者的有效性和安全性研究 一项评估 HSK16149 胶囊治疗中国中重度中枢神经病理性疼痛患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期研究 HSK16149-305

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药物临床试验：CTR20252522 | BI 1291583 片

...者的研究（AIRTIVITY®研究） 一项在支气管扩张症患者中评估BI 1291583 2.5mg每日一次给药最长76周的有效性、安全性和耐受性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究（AIRTIVITY®研究） 1397-0014

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药物临床试验：CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂

CTR20250383 | HSK39004吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入粉雾剂的I期临床研究 评估HSK39004吸入粉雾剂在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 HSK39004-T1-101

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药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

...疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375X1101

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药物临床试验：CTR20130982 | MK0859片

...。 MK0859调脂疗效和安全性评价的国际多中心临床研究 评估本品对接受调脂药物治疗的高胆固醇血症或低HDLC患者的有效性与耐受性的国际多中心研究 PN022﹣04

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药物临床试验：CTR20171098 | 盐酸沙格雷酯片

...感等缺血性诸症状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 评估江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸沙格雷酯片与田边三菱制药株式会社生产的盐酸沙格雷酯片生物等效性 ZDY2017009

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药物临床试验：CTR20180774 | 诺氟沙星胶囊

...染。 诺氟沙星胶囊健康人体空腹/餐后生物等效性研究 评估诺氟沙星胶囊与诺氟沙星片空腹/餐后的单中心、开放、随机、单剂量、两周期两序列交叉生物等效性研究 2018NFSX001

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药物临床试验：CTR20181774 | 塞来昔布胶囊

...来昔布胶囊 已完成 骨关节炎, 类风湿关节炎, 急性疼痛 评估我司塞来昔布胶囊是否和原研生物等效（正式试验） 塞来昔布胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、三周期、三序列、半重复空腹及餐后状态下生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20170690 | Atezolizumab注射液

...mab注射液 主动暂停 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 评估atezolizumab/enzalutamide联用对比enzalutamide单药的疗效、安全性和药代动力学 雄激素合成抑制剂及紫杉烷治疗失败的mCRPC患者中对比Atezolizumab/恩扎卢胺联合用药与恩扎卢胺...

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药物临床试验：CTR20220164 | CG001

...受性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的 I 期临床试验 KJ-CG001-01

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