为您找到约 4,806 条结果，搜索耗时：0.0098秒

药物临床试验：CTR20222446 | TPN171H片

...碍 TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的临床研究 一项评估TPN171H片对健康受试者QT/QTc间期影响的单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 TPN171H-11

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233187 | 卡格列净片

...2型糖尿病 卡格列净片空腹和餐后人体生物等效性试验 评估受试制剂卡格列净片100 mg与参比制剂“INVOKANA®”100 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究试验 Z...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233629 | HSK31679片

...的Ⅱ期临床研究 一项在中国非酒精性脂肪性肝炎患者中评估HSK31679片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照平行设计的IIb期临床研究 HSK31679-202

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241085 | 罗沙司他片

...肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他片（Evrenzo®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240671 | BRY805注射液

CTR20240671 | BRY805注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BRY805注射液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BRY805 注射液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的I期单臂、开放临床研究 BRY805-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210834 | 恩格列净片

...心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照优效性试验，旨在评估恩格列净对急性心肌梗塞患者心力衰竭住院和死亡的影响 1245-0202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241082 | 罗沙司他片

...肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他胶囊（爱瑞卓®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

...疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375X1101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241862 | 注射用 TQB2102

CTR20241862 | 注射用 TQB2102 进行中-尚未招募 HER2阳性胆道癌 注射用TQB2102治疗HER2阳性胆道癌的Ib/II期临床试验 评估注射用TQB2102治疗HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌有效性和安全性的Ib/II期临床试验 TQB2102-Ib/II-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241405 | HSK16149胶囊

...度中枢神经病理性疼痛患者的有效性和安全性研究 一项评估 HSK16149 胶囊治疗中国中重度中枢神经病理性疼痛患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 III 期研究 HSK16149-305

CDE 发布于1年前 0 次浏览