为您找到约 4,806 条结果，搜索耗时：0.0094秒

药物临床试验：CTR20230803 | 恩扎卢胺片

...腺癌（mCSPC）。 恩扎卢胺片的健康人体生物等效性研究 评估恩扎卢胺片（规格：80 mg）受试制剂与参比制剂（XTANDI®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG103...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222959 | Amivantamab注射液

...在既往接受过系统性治疗的晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 Amivantamab 单药治疗的安全性、疗效和药代动力学的开放性 II 期研究。 61186372HCC2001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213454 | TQB2858注射液

CTR20213454 | TQB2858注射液 主动终止 晚期胰腺癌 TQB2858注射液在晚期胰腺癌受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌受试者中耐受性和安全性的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210105 | HS-10353胶囊

...性及药代动力学特征的I期试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10353的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 HS-10353-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240861 | 普瑞巴林胶囊

...癫痫发作的添加治疗。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 评估受试制剂普瑞巴林胶囊（规格：150 mg）与参比制剂普瑞巴林胶囊（乐瑞卡®）（规格：150 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241084 | 罗沙司他片

...肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他片（Evrenzo®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241083 | 罗沙司他片

...肾脏病（CKD）引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试制剂罗沙司他片（规格：50 mg）与参比制剂罗沙司他胶囊（爱瑞卓®，规格：50 mg）在中国健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221614 | IN10018片

...安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的III 期研究 一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、III 期临床研究 IN10018-011 2.0版

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液

...沙坦口服溶液治疗儿童及青少年高血压的Ⅲ期临床研究 评估缬沙坦口服溶液在儿童及青少年高血压患者中有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 NTP-XST-OS-Ⅲ

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230467 | NA

...既往接受过治疗的温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者中评估ianalumab 疗效和安全性的研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）患者中比较ianalumab（VAY736）vs.安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、...

CDE 发布于10月前 0 次浏览