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药物临床试验：CTR20251210 | 注射用布罗佐喷钠

...钠 II 期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估不同剂量注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒中安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 BZP2406

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药物临床试验：CTR20251074 | TQB3473片

...3473片治疗成人原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床试验 评估TQB3473片对比安慰剂治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 TQB3473-Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20250410 | 盐酸右哌甲酯片

...注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估盐酸右哌甲酯片在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HNZS-2025-WH-001

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药物临床试验：CTR20252653 | 注射用SC-101

CTR20252653 | 注射用SC-101 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评估SC-101用于NECTIN4基因扩增阳性晚期恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价SC-101在NECTIN4基因扩增阳性的晚期恶性肿瘤患者中的有效性和安全性的Ⅱa期临床研究 SC-101-201

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药物临床试验：CTR20252184 | PJ016注射液

CTR20252184 | PJ016注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PA5注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估PA5注射液在晚期实体瘤患者中剂量爬坡和扩展的I期临床研究 PA5-A101

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药物临床试验：CTR20250097 | 阿帕他胺片

...帕他胺片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估阿帕他胺片的空腹、餐后生物等效性研究 24ZT-ALAP-067

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药物临床试验：CTR20244043 | 注射用TQB2029

CTR20244043 | 注射用TQB2029 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中的I期临床研究 评估注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB2029-I-01

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药物临床试验：CTR20221875 | GFH018片

...同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌 一项评估GFH018和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的安全性/耐受性、疗效的多中心、单臂、开放的Ⅱ期研究 GFH018X1202

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药物临床试验：CTR20140584 | Rotarix TM

...Rotarix TM 已完成 预防轮状病毒（RV）引起的胃肠炎（GE） 评估Rotarix TM在中国健康成年人中的反应原性与安全性。 单剂的葛兰素史克（GSK）公司生产的人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗（444563）在健康成年人中的反应原性与安全性。...

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药物临床试验：CTR20160737 | 注射用阿替普酶

CTR20160737 | 注射用阿替普酶 已完成 急性脑卒中 阿替普酶在卒中发作后3至4.5小时期间溶栓治疗 中国急性缺血性脑卒中患者中评估阿替普酶在卒中发作后3至4.5小时期间溶栓治疗的安全性和有效性的试验 135.331

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