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药物临床试验：CTR20250288 | UBT251注射液

CTR20250288 | UBT251注射液 进行中-招募中 超重、肥胖 UBT251 注射液在超重/肥胖患者中的Ⅱ期研究 评估 UBT251 注射液在超重/肥胖患者中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 TUL-UBT251(Ⅱ-1)202404

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药物临床试验：CTR20221193 | Depemokimab注射液

...炎伴鼻息肉 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中评估100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-2（depemokimab治疗慢性鼻窦炎） 218079

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药物临床试验：CTR20221191 | Depemokimab注射液

...炎伴鼻息肉 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中评估100 mg SC depemokimab的疗效和安全性的随机、双盲、平行组III期研究–ANCHOR-1（depemokimab治疗慢性鼻窦炎） 217095

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药物临床试验：CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液

...沙坦口服溶液治疗儿童及青少年高血压的Ⅲ期临床研究 评估缬沙坦口服溶液在儿童及青少年高血压患者中有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 NTP-XST-OS-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20230467 | NA

...既往接受过治疗的温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者中评估ianalumab 疗效和安全性的研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）患者中比较ianalumab（VAY736）vs.安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、...

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药物临床试验：CTR20182504 | 培唑帕尼片

...验 随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计评估中国受试者空腹状态下口服培唑帕尼片200 mg的生物等效性 PZPNP2018-I01Fas；版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20190227 | 奥贝胆酸片

...等效性试验 随机、开放、两制剂、三周期部分重复设计评估健康受试者空腹和餐后状态下口服奥贝胆酸片10 mg的生物等效性研究 F0019-BE-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200302 | 注射用信立他赛

CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 信立他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的 I 期研究 XLTS-C101；1.1

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药物临床试验：CTR20200615 | 米拉贝隆缓释片

...体生物等效性研究 两制剂、两序列、完全重复交叉设计评估餐后状态下米拉贝隆缓释片的人体生物等效性研究 2019-BE-23-P；V 1.0

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药物临床试验：CTR20201981 | 来氟米特片

...关节炎。 空腹 /餐后状态下来氟米特片生物等效性试验 评估受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava®（来氟米特片）作用于健康成年男性受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、单周期、平行设计的生物等效性...

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