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药物临床试验:CTR20181248 | 塞来昔布胶囊
...昔布胶囊 已完成 骨关节炎, 类风湿关节炎, 急性疼痛 预
评估
我司塞来昔布胶囊是否和原研生物等效(预试验) 塞来昔布胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验(预试验) HS-SLXB-Y...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182002 | TG02胶囊
...募中 替莫唑胺治疗失败的复发/进展性高级别脑胶质瘤
评估
脑胶质瘤治疗药的心脏安全性及有效性的研究 口服TG02胶囊治疗TMZ治疗失败的复发/进展性高级别脑胶质瘤患者单中心、剂量递增、开放I期临床研究 NTL-LEES-2018-02;V2.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191248 | 福辛普利钠片
...生产的福辛普利钠片的BE研究 一项在健康中国参加者中
评估
中国产与意大利产 Monopril (10 mg) 片剂生物等效性的单剂量、开放性、随机、双向交叉研究 CV119002;修订方案编号02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192461 | Efpeglenatide注射液
...尿病 efpeglenatide在中国2型糖尿病患者中的I期研究 一项
评估
efpeglenatide在中国2型糖尿病患者中的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药I期研究 TDR15993;修正案02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片
...完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性试验
评估
盐酸鲁拉西酮片(规格:40mg)受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211213 | TSL-1806胶囊
...尿病 TSL-1806胶囊在2型糖尿病患者中的Ic-Ⅱ期临床试验
评估
TSL-1806胶囊在2型糖尿病患者多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照、Ic-Ⅱ期临床研究 TSL-CM-TSL-1806- Ic-Ⅱ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212387 | 氯巴占片
...癫痫发作的联合治疗。 氯巴占片人体生物等效性研究
评估
受试制剂氯巴占片20mg与参比制剂“ONFI”20mg作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 YCRF-LBZ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221902 | MT2004胶囊
...安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)
评估
口服MT2004在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 MT2004-I-C02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221614 | IN10018片
...或安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的II 期研究 一项
评估
IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星(PLD)对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、II 期临床研究 IN10018-011 2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊
...状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验
评估
中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ARTS-011-101
CDE
发布于
2年前
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