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药物临床试验：CTR20221461 | 乌司奴单抗注射液

...病 乌司奴单抗注射液药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 比较健康男性受试者单次皮下注射乌司奴单抗注射液SYSA1902注射液和喜达诺®后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYSA1902-001

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药物临床试验：CTR20222748 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球

...球 进行中-招募完成 前列腺癌 注射用醋酸丙氨瑞林微球I期临床试验 评价中国健康成年男性受试者单次皮下注射注射用醋酸丙氨瑞林微球的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临...

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药物临床试验：CTR20212841 | PF-06480605注射液

...480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开...

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药物临床试验：CTR20240819 | Exd391209注射液

...学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 Exd391209注射液在健康受试者中单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 Exd391209...

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药物临床试验：CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液

CTR20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液 已完成 拟用于局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的治疗。 LVGN7409治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的开放标签、I期试验 LVGN7409单药治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的...

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药物临床试验：CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...健康人群中评价接种SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）的I期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6016-001

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药物临床试验：CTR20243912 | DAT-2645片

...能缺失突变和/或DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤 评估DAT-2645在携带BRCA1/2突变和/或DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 评估DAT-2645在携带BRCA1/2功能缺失突变和/或DNA损...

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药物临床试验：CTR20250930 | 注射用DYX116

...学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期临床研究 评价DYX116在中国健康、超重或肥胖受试者单次或多次皮下注射给药的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期临床...

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药物临床试验：CTR20230951 | 20价肺炎球菌结合疫苗

...脑膜炎、败血症和菌血症等） 20价肺炎球菌结合疫苗的I期临床试验 评价20价肺炎球菌结合疫苗接种2月龄（最小6周龄）至55周岁健康人群后安全性与初步免疫原性的随机、盲法、 阳性疫苗对照I期临床试验 MVFCTP-01

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药物临床试验：CTR20210469 | CM313注射液

...疗复发难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液肿瘤患者的I期临床研究 一项评价 CM313 注射液在复发难治性多发性骨髓瘤、 淋巴瘤等血液肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性和剂量递增和剂量扩展...

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