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药物临床试验:CTR20221871 | 注射用DNV3
...瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的
I
/
I
I
a
期
临床研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的
I
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I
I
a ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233332 | 注射用Nacubactam
...学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 OP0595-CN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
CTR20231298 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤受试者 注射用MHB088C在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展
I
/
I
I
期
临床研究 注射用MHB088C在晚
期
恶性实体肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242373 | SGB-9768注射液
...SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期
临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的
I
期
临床试验 SGB-9768-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241694 | VUM02注射液
...射液治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)的
I
/
I
I
期
研究 一项评价VUM02注射液在激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 ESTEVS-
I
/
I
I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251178 | TH-SC01
...性放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的
I
期
临床研究 评估[89Zr]人源 TH-SC01 细胞注射液在慢性放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的
I
期
临床研究 TH-SC01-RP-
I
-05
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗
...生殖器疾病 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的
I
期
临床试验 评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期
临床试验 201920701;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233101 | 注射用 BR
I
I
-877(V
I
R-3434)
...434)在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
研究 一项评估 BR
I
I
-877(V
I
R-3434)在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药
I
期
研究 BR
I
I
-877-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床研究 BTP0611-CPK-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233515 | SG301 SC注射液
...SC注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SG301 SC 注射液
I
期
临床研究 评价 SG301 SC 注射液在健康受试者中单次给药、系统性红斑狼疮受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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