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药物临床试验:CTR20213017 | GC007g注射液
...植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的
I
/
I
I
期
临床研究 GC007g注射液治疗异基因移植后复发难治性CD19+急性B淋巴细胞白血病的
I
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I
I
期
临床研究 GG002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221476 | 注射用罗哌卡因缓释微球
...部浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学
I
期
临床试验 中国健康受试者单点局部浸润注射注射用RF16001的耐受性、药代动力学及药效学
I
期
临床试验 YCRF-RF16001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231601 | HMPL-453酒石酸盐片
CTR20231601 | HMPL-453酒石酸盐片 已完成 晚
期
肝内胆管癌 HMPL-453酒石酸盐片在健康受试者中评价食物和质子泵抑制剂雷贝拉唑的
I
期
临床研究 一项在健康受试者中评价食物和质子泵抑制剂雷贝拉唑对HMPL-453酒石酸盐片药代动力学影响...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220423 | AZD5305
CTR20220423 | AZD5305 进行中-招募中 晚
期
实体恶性肿瘤 一项在晚
期
实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化
I
/
I
I
a
期
研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240571 | CM313(SC)注射液
...狼疮 CM313在健康受试者中单次皮下注射/静脉输注给药的
I
期
研究 一项评价CM313在健康受试者中单次皮下注射/静脉输注给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、开放/双盲、安慰剂对照
I
期
临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240460 | 盐酸醋克利定滴眼液
...老视健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 一项在中国老视健康成年受试者中评价LNZ101和LNZ100滴眼液的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药
I
期
临床研究 JX07002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244855 | PF-07275315注射液
...学(PK)、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学(PD)的
I
期
研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315 静脉给药后的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性和药效学的
I
期
、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151
CTR20250231 | 注射用MB0151 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项在表达生长抑素受体的晚
期
实体瘤成人受试者中评估MB0151的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的
I
/
I
I
期
、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚
期
实体...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244855 | PF-07275315注射液
...学(PK)、安全 性、耐受性、免疫原性和药效学(PD)的
I
期
研究 一项在中国健康成人研究参与者中评价PF-07275315 静脉给药后的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性和药效学的
I
期
、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230849 | Am
i
vantamab注射液
...切除的转移性非小细胞肺癌的研 主研究方案:一项在晚
期
不可切除肺癌(LC)受试者中评价多种基于Am
i
vantamab的联合治疗的安全性和疗效的
I
/
I
I
期
、开放性、平台研究 子研究方案(特定附录1):一项评价Am
i
vantamab联合Capmat
i
n
i
b治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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