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药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片
CTR20220587 | JAB-21822片 进行中-招募中 KRAS p.G12C突变的晚
期
实体瘤 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价JAB-21822...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HS
I
L患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HS
I
L
I
期
临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HS
I
L患者中的安全性和耐受性的
I
期
临床研究 NEW
I
SH-HPV-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液
CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HS
I
L患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HS
I
L
I
期
临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HS
I
L患者中的安全性和耐受性的
I
期
临床研究 NEW
I
SH-HPV-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片
CTR20220587 | JAB-21822片 进行中-招募中 KRAS p.G12C突变的晚
期
实体瘤 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价JAB-21822...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251519 | 注射用FTL008.16
...准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚
期
复发转移实体瘤受试者 注射用FTL008.16 在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评价 FTL008.16 在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160478 | 希明哌瑞片
CTR20160478 | 希明哌瑞片 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床研究 晚
期
恶性肿瘤患者口服希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学单次和多次给药剂量递增研究 ACE-CT-006
I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244798 | 注射用MK-1022
CTR20244798 | 注射用MK-1022 进行中-尚未招募 胃肠道肿瘤 HER3-DXd治疗胃肠道(G
I
)肿瘤的
I
/
I
I
期
篮式研究 一项评价Patr
i
tumab Deruxtecan治疗胃肠道肿瘤的安全性和有效性的
I
/
I
I
期
研究 MK-1022-011
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150504 | 甲磺酸帕珠沙星滴耳液
CTR20150504 | 甲磺酸帕珠沙星滴耳液 进行中-尚未招募 中耳炎 帕珠沙星滴耳液在中耳炎患者中单次给药
I
期
临床试验 甲磺酸帕珠沙星滴耳液在中耳炎患者中单次给药的
I
期
临床试验 BOJ
I
-PZSXED-
I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212841 | PF-06480605注射液
...480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
、随机、双盲、第三方开...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222574 | YZJ-4729酒石酸盐注射液
CTR20222574 | YZJ-4729酒石酸盐注射液 已完成 拟用于需要使用静脉注射阿片类药物的成人患者急性疼痛 YZJ-4729注射液
I
期
临床试验 YZJ-4729酒石酸盐注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及PK/PD探索的
I
期
临床试验 YZJ-4729-1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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